RIESGOS ICTUS AUMENTAN CON ALTOS NIVELES DE ANSIEDAD

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Riesgos ictus aumentan con altos niveles de ansiedad

Domingo 22 de diciembre 2013 – 12 a.m. PST
FUENTE QUE UTILIZO:

Los efectos de salud negativos de ansiedad, como el aumento de los riesgos de enfermedad coronaria, mucho se han documentado y aceptado en la comunidad médica. Pero ahora, la investigación sugiere que los individuos con altos niveles de ansiedad tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular.

Los investigadores, que son de la Universidad de Pittsburgh, publicaron los resultados de su estudio en la revista Stroke .

Dicen que la ansiedad trastornos – caracterizadas por el miedo, la inquietud y la preocupación – de impacto cerca del 20% de los adultos estadounidenses cada año y, a menudo duran por lo menos 6 meses.

Un derrame cerebral ocurre cuando el flujo de sangre al cerebro se detiene, y la American Stroke Association dice que esto corta el oxígeno y los nutrientes que son vitales para el cerebro. Cuando esto sucede, las células cerebrales mueren, y dependiendo de qué lado del cerebro se produce el golpe, los efectos pueden incluir parálisis, problemas de visión o el habla, pérdida de memoria y cambios de comportamiento.

El accidente cerebrovascular es la número cuatro causa de muerte en los EE.UU. y es una causa principal de discapacidad, señalan los investigadores.

“La ansiedad es una condición muy común en la población general”, dice Maya Lambiase, un erudito postdoctoral en la Universidad de Pittsburgh y autor principal del estudio. Pero ella señala que la ansiedad es un “comportamiento modificable”, y agregó:

“Evaluación y tratamiento de la ansiedad tiene el potencial de mejorar no sólo la calidad de vida en general, sino también reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares, tales como apoplejía, más tarde en la vida.”

Los investigadores dicen que su estudio es el primero en sugerir una relación entre altos niveles de ansiedad y un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, a pesar de otros factores de riesgo conocidos, como la depresión .

Los individuos de alto de ansiedad 33% más propensos a tener accidentes cerebrovasculares

Señora que se sienta en las escaleras con la cabeza en sus manos
Las personas que son muy ansiosos tienen un 33% más de riesgo de sufrir un derrame cerebral, los investigadores encontraron.

Para llevar a cabo su investigación, el equipo analizó más de 6.000 personas entre las edades de 25 y 74 años que nunca habían tenido un accidente cerebrovascular.

Estos participantes fueron parte del Examen de Salud y Nutrición Encuesta Nacional (NHANES), que involucró la recopilación de datos entre 1971 y 1975.

Los participantes completaron cuestionarios que evaluaron los niveles de ansiedad y depresión, y los investigadores les dieron seguimiento durante 22 años, durante los cuales el equipo registró los sucesos con ictus de los certificados de defunción y los informes de los hospitales y hogares de ancianos.

Los resultados mostraron que los participantes con los niveles más altos de ansiedad eran 33% más propensos a sufrir un derrame cerebral, en comparación con aquellos que estaban menos ansiosos.

“La mayor parte de la atención hasta este punto ha estado en depresión”, dice el Prof. Rebecca Thurston, co-autor del estudio.

“Estos resultados animan a los médicos a evaluar y tratar la ansiedad, así como a reconsiderar las nociones populares tales como” sanos preocupados “- esta preocupante quizá no nos haga tan bien”, añade.

Los investigadores también encontraron que las personas que tenían niveles más altos de ansiedad eran más propensos a fumar y estar físicamente inactivo, lo que dicen también puede explicar algunos de los vínculos entre la ansiedad y el accidente cerebrovascular.

“Incluso un modesto incremento en la ansiedad se asocia con un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular”, Lambiase dice, “por lo que una mayor educación y concienciación de la gestión de la ansiedad es importante.”

Medical News Today informó recientemente sobre un estudio que sugiere un gen relacionado con el estrés aumenta el riesgo de ataque al corazón en las personas en un 38%.

Escrito por 

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REVISIÓN ENCUENTRA EL USO DE ESTATINAS NO VINCULADA A UN DETERIORO DE LA FUNCIÓN COGNITIVA

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FUENTE QUE UTILIZO:

http://www.psypost.org

 

Sobre la base de la mayor revisión sistemática completa hasta la fecha, los investigadores de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania llegaron a la conclusión de que la evidencia disponible no apoya una asociación entre las estatinas y pérdida de la memoria o la demencia.

El nuevo estudio, un esfuerzo de colaboración entre el profesorado en el Programa de Penn Medicina Preventiva Cardiovascular, el Centro de Memoria Penn, y el Centro Penn para la Práctica Basada en la Evidencia, será publicado en Annals of Internal Medicine .

“Las estatinas se recetan para aproximadamente 30 millones de personas en los Estados Unidos“, dijo el autor principal del estudio Emil degoma, MD, profesor asistente de medicina y director médico del Programa Cardiovascular Preventiva de Penn. ”Una gran cantidad de datos es compatible con un beneficio de estos medicamentos para reducir el colesterol entre los individuos en situación de riesgo para la enfermedad cardiovascular en términos de una reducción en el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, sin embargo, los efectos secundarios potenciales de las estatinas son menos bien entendidos. En febrero de 2012, en gran parte sobre la base de los informes anecdóticos, la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) emitió una declaración de advertencia de seguridad los pacientes de los posibles efectos cognitivos adversos asociados con el uso de estatinas. Muchos pacientes interesados ​​han preguntado si existe una relación entre las estatinas y los problemas de memoria. Sus preocupaciones, junto con la declaración de la FDA, nos llevó a seguir un riguroso análisis de todas las pruebas disponibles para responder mejor a la pregunta – son las estatinas asocian con cambios en la cognición “?

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El equipo de investigación llevó a cabo una revisión sistemática de la literatura publicada e identificó 57 estudios con estatinas medidas de la función cognitiva informes. Dr. degoma y sus colegas no encontraron ninguna evidencia de un mayor riesgo de demencia con la terapia con estatinas. De hecho, en los estudios de cohortes, los usuarios de estatinas tenían un riesgo 13 por ciento menor de demencia, un riesgo 21 por ciento menor de enfermedad de Alzheimer, y un riesgo 34 por ciento menor de deterioro cognitivo leve en comparación con personas que no tomaban estatinas.

Lo más importante, resultados de las pruebas cognitivas no se vieron afectados negativamente por el tratamiento con estatinas en los ensayos controlados aleatorios. En estos ensayos clínicos, aproximadamente la mitad de los participantes en el estudio recibieron estatinas y la otra mitad recibió placebo.Todos los participantes del estudio se sometieron a las pruebas formales de la memoria y otros dominios cognitivos a través de pruebas, tales como la capacidad de recordar una serie de números. El análisis de 155 pruebas cognitivas que abarcan ocho categorías de la función cognitiva, incluyendo 26 pruebas de memoria, no reveló diferencias entre los participantes del estudio tratados con estatinas y los previstos placebo.

El equipo de investigación, además, lleva a cabo un análisis de las bases de datos de vigilancia posteriores a la comercialización de la FDA y no encontró diferencias en la frecuencia de los informes de eventos adversos cognitivos entre las estatinas y los dos medicamentos cardiovasculares comúnmente recetados que no han sido asociadas con el deterioro cognitivo, es decir, el clopidogrel y losartán.

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“En general, estos resultados son bastante tranquilizador. Yo no dejaría que las preocupaciones acerca de los efectos adversos sobre la cognición influyen en la decisión de iniciar una estatina en pacientes con enfermedad aterosclerótica o en riesgo de enfermedad cardiovascular. Tampoco me salte a la conclusión de que las estatinas son los culpables cuando una persona que está tomando una estatina describe olvido. Podemos estar haciendo más daño que bien si retenemos o dejemos de estatinas – medicamentos probados para reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular – debido a los temores de que las estatinas pueden causar pérdida de memoria “, dijo el Dr. degoma.

El equipo reconoce que, si bien su análisis es tranquilizador, grande, de alta calidad se necesitan ensayos aleatorios controlados para confirmar sus hallazgos.

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“Para muchos de los resultados cognitivos que hemos examinado, los estudios identificados eran pequeños, tenían un riesgo de sesgo, que se utiliza varía pruebas de diagnóstico para evaluar los dominios cognitivos, y no incluyeron pacientes con estatinas a dosis altas, lo cual es importante dado el creciente uso de altas dosis de estatinas para la prevención secundaria “, apuntó el coautor del estudio Craig Umscheid, MD, MSCE, profesor asistente de Medicina y Epidemiología y director del Centro Penn para la práctica basada en la evidencia.”Por lo tanto, los ensayos adicionales que aborden estas limitaciones fortalecerían nuestras conclusiones. A pesar de ello, la totalidad de la evidencia nos tranquiliza eso es poco probable que sea una relación significativa entre las estatinas y el deterioro cognitivo allí “.

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PLAYING THE FIELD: SOX10 RECLUTAS DIFERENTES SOCIOS PARA IMPULSAR LA MIELINIZACIÓN CENTRAL Y PERIFÉRICO

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Playing the FieldSOX10 Reclutas diferentes socios para impulsar la mielinización Central y Periférico

  • Ben Emery electrónico
  • Publicado: 31 de octubre 2013
  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1003918

FUENTE QUE UTILIZO:

http://www.plosgenetics.org

Cita: Emery B (2013) Playing the Field: SOX10 Reclutas diferentes socios para impulsar mielinización Central y Periférico. PLoS Genet 9 (10): e1003918. doi: 10.1371/journal.pgen.1003918

Editor: Ben A. Barres, Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, Estados Unidos de América

Publicado: 31 de octubre 2013

Copyright: © 2013 Ben Emery. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan.

Financiación: SER con el apoyo de una CDF y becas de la Fundación de reparación de mielina, el australiano Nacional de Salud y Consejo de Investigación Médica (NHMRC subvención del proyecto 1.009.095) y la Investigación de la Esclerosis Múltiple Australia NHMRC. El donante no participó en la preparación del artículo.

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Dentro del sistema nervioso de los vertebrados, especializada células gliales tipos ensheath los axones de las neuronas con múltiples vueltas de membrana (mielina) con el fin de aumentar la velocidad y la eficiencia de la conducción nerviosa. En el sistema nervioso central, esta función se cumple por los oligodendrocitos, células de Schwann llevar a cabo la función equivalente en el sistema nervioso periférico. A pesar de su función común, hay algunas diferencias sustanciales entre los oligodendrocitos y células de Schwann. Para empezar, tienen diferentes orígenes embrionarios derivados del tubo neural y la cresta neural, respectivamente. Cada oligodendrocitos puede myelinate en cualquier lugar desde 1 a 50 axones, mientras que una célula de Schwann mielinizantes dedicará su energía a un solo axón. Incluso los principales componentes de las proteínas de la mielina en el sistema nervioso periférico y central son una mezcla un tanto inexplicable; tanto incorporar la proteína básica de mielina (MBP), pero la principal proteína de la mielina periférica, la proteína cero (p 0), se sustituye en el sistema nervioso central sistema con Proteína proteolipídica (PLP). Las redes de transcripción que subyacen a la diferenciación y la mielinización en cada tipo de célula también son en gran medida distinta, a pesar de una consistencia es que se requiere el factor inhibidor de la HMG-dominio Sox10 transcripción para la mielinización éxito por ambos tipos de células [1] , [2] .

En este número de PLoS Genetics , Hornig et al [3] dar otro ejemplo sorprendente de dos genes muy diferentes siendo cooptados por Sox10 para conducir el proceso de mielinización en cada tipo de célula.

Dentro de las células de Schwann, Sox10 se sabe que inducen directamente la transcripción de otro factor de transcripción, Krox20 (también conocido como Egr2) [4] . Sox10 y Krox20 posteriormente actuar en concierto en la mielina genes potenciadores [5] , [6] ( Figura 1 ). A diferencia de las células de Schwann, oligodendrocitos no expresan Krox20, sin embargo, el trabajo reciente ha identificado una sustitución funcional putativo, factor regulador de la mielina (MYRF, anteriormente conocido como C11Orf9, MRF, y GM98). Así como Krox20 es upregulated en células de Schwann mielinizantes, MYRF es upregulated durante la diferenciación de oligodendrocitos y es necesario para que mielinicen [7] .

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Figura 1. feed-forward redes transcripcionales que regulan la mielinización de las células de Schwann y oligodendrocitos.

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(A) Sox10 está presente dentro de las células de Schwann inmaduras y actúa para inducir la expresión de la Oct6 gen a través de un potenciador de aguas abajo [13] .Tras la señalización de axonal neuregulina, Sox10, Oct6, Brn2 y YY1 acto de conducir Krox20 expresión a través de un 35 kb upstream potenciador [4] , [14] . Krox20 y Sox10 entonces sinérgicamente activan genes de mielina. (B) Dentro del sistema nervioso central en desarrollo, Olig2 actos durante especificación precursoras de oligodendrocitos para inducir la expresión de Sox10 [15] . Durante la diferenciación terminal, Sox10 y Olig2 inducen la expresión de MYRF, con Sox10 la unión del intrón 1 enhancer/ECR9 [3] . Sox10 MYRF y luego actuar en la mielina de genes promotores y potenciadores para dirigir la expresión de genes de mielina. Ver [16] , [17] para una revisión más exhaustiva de los mecanismos que controlan el desarrollo de células de Schwann y oligodendrocitos y la mielinización, respectivamente.

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Hornig y colegas ahora demostrar que Krox20 y MYRF no sólo tienen un papel análogo en la mielinización en sus respectivos tipos de células de conducción, sino que también comparten una relación notablemente similares con Sox10. Así como Sox10 regula directamente Krox20 en las células de Schwann, encuentran también se requiere para la inducción de MYRF durante la diferenciación terminal de los oligodendrocitos in vivo. Esta regulación por Sox10 se asigna a un potenciador en el primer intrón del MYRF gen que contiene varios Sox consenso motivos. Ellos muestran que este potenciador está obligado por Sox10 y es suficiente para conducir la expresión génica en oligodendrocitos en desarrollo.

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Quizás igualmente sorprendentemente, se encontró que las proteínas Sox10 y MYRF posteriormente para interactuar físicamente y actuar de manera sinérgica en clave potenciadores de genes de mielina, incluyendo aguas arriba del gen de MBP. Esto corrobora los últimos datos ChIP-Seq que indican que los dos se unen a la superposición parcial regiones genómicas en oligodendrocitos [8] . Esto, una vez más, refleja estrechamente la relación funcional entre Sox10 y Krox20 en el SNP, en el que actúan de forma sinérgica en las células de Schwann mielinizantes para regular la expresión de genes de mielina [5] , [6] .Curiosamente, tanto Hornig et al. y Bujalka et al. encuentran que si bien existe cierta superposición claras y la sinergia entre las regiones reguladoras de genes de mielina vinculados por Sox10 y MYRF, también hay algunas diferencias, con muchos elementos reguladores están dirigidas por un solo factor [3] , [8] . Esto sugiere que los dos no tienen por qué actuar como parte de un complejo de la proteína obligatoria, en lugar compartiendo papeles superpuestos pero sutilmente diferentes.

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Estos hallazgos cimentar aún más el papel central de Sox10 en la regulación de la diferenciación de ambas células de Schwann y oligodendrocitos y su posterior mielinización.De hecho, su papel está muy bien conservado en la glía periférica y central dan cómo algunos otros factores de transcripción son comunes entre los dos. Como Hornig et al. señalar, en la superficie MYRF parece ser una sustitución funcional improbable Krox20. Krox20 es un factor de transcripción de dedo de zinc bastante bien caracterizado, con una variedad de funciones en el desarrollo. Por el contrario, es algo MYRF del anciano tío excéntrico de la familia de factores de transcripción. Tiene pocos homólogos cercanos pero muestra homología con el factor de transcripción de levadura Ndt80 [9] , también la incorporación de los dominios estructurales de las proteínas de bacteriófagos [8] , [10] . Dentro de los vertebrados, sus funciones fuera de la mielinización del sistema nervioso central permanecen indefinidos. Sin embargo, el paralelismo entre Krox20 y MYRF, así como la relación que comparten con Sox10, son claras.

Conflicto de intereses: El autor ha declarado que no existen conflictos de intereses.

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ENFOQUE EN PLOS NEUROMAPPING DE ONE Y TERAPÉUTICA COLLECTION

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Enfoque en PLOS Neuromapping de ONE y Terapéutica Collection

Por PLOS Colecciones
de publicación: 09 de noviembre 2013

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FUENTE QUE UTILIZO:

http://blogs.plos.org

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Lanzado en 2010, el Neuromapping y Terapéutica Collection es una colaboración única entre PLOS ONE y la Society for Brain Mapping y Terapéutica .El Neuromapping y Terapéutica Collection ofrece un foro para la investigación interdisciplinaria destinada a la traducción del conocimiento a través de una serie de campos como la neurocirugía, neurología, psiquiatría, radiología, neurología, neuroingeniería y la salud y las cuestiones de política que afectan a la administración del tratamiento y el uso de dispositivos relacionados , los medicamentos y las tecnologías. La colección está abierta a propuestas sobre estos temas desde cualquier investigador-hasta el momento, 24 trabajos de investigación han sido publicados como parte de esta colección.

Hablamos con el Dr. Allyson Rosen, uno de los miembros de la Sociedad para el Mapeo Cerebral y la terapéutica que ayuda a coordinar el Neuromapping y Terapéutica Collection, para discutir las últimas noticias y la investigación en esta área, y las nuevas presentaciones de la colección son con la esperanza de ver en los próximos meses:

neuromapmindsetsoftMHTF_Yr2mapeo3Kaplan and Sadock's Comprehensive Textbook of Psychiatry (2 Volume Set)

Lo que es emocionante en Neuromapping y Terapéutica en este momento?

Es emocionante ver cómo los científicos y los médicos son creativos en la solución de importantes problemas clínicos mediante la combinación de diversas técnicas de forma innovadora. Vemos nuestra colección en su casa para el trabajo interdisciplinario que tal vez no “encajar” en las revistas tradicionales. Por ejemplo, hemos publicado los métodos de RM para permitir infusiones cerebrales eficaces y el trabajo que explota diseño asistido por ordenador para las reconstrucciones craneales. Hay invasiva y no inva

English: Barack Obama delivers a speech at the...English: Barack Obama delivers a speech at the University of Southern California (Video of the speech) (Photo credit: Wikipedia)

¿Cuáles son las implicaciones del compromiso del presidente Obama a la investigación Human Brain MappingSIVE técnicas para estimular regiones del cerebro selectivas y la creación de lesiones focales, como la estimulación magnética transcraneal, la tecnología Doppler transcraneal, y la tecnología de haz de rayos X microplanar. También hay técnicas de análisis innovadores que aprovechan poderosos métodos computacionales que antes no estaban disponibles.

Sociedad Lírica ComplutenseSociedad Lírica Complutense (Photo credit: Wikipedia)

Dada la naturaleza de alto perfil de la Iniciativa de Mapeo Cerebral y el estado de la economía de EE.UU., hemos defendido que haya algunas implicaciones clínicas para el anuncio. Creemos que este enfoque será asegurar la continuidad de la ayuda pública en un momento de gran necesidad y la incertidumbre.

Español: Sociedad Lírica ComplutenseEspañol: Sociedad Lírica Complutense (Photo credit: Wikipedia)

¿Hay áreas específicas de investigación en la que le gustaría ver más presentaciones a la colección?

Estamos orgullosos del trabajo que hemos recibido y profundamente impresionados con la amplia gama de trabajos presentados hasta ahora. Este es un testimonio de la creatividad de nuestros colaboradores, y damos la bienvenida a su diversidad. Celebramos en particular el trabajo presentado en la reunión internacional de la Society for Brain Mapping y Terapéutica que se produce en la primavera de cada año.

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Dorian Roldán, Konnan and El Hijo del Perro Aguayo forming an alliance on June 20, 2010. (Photo credit: Wikipedia)

Dorian Roldán, Konnan and El Hijo del Perro Aguayo forming an alliance on June 20, 2010. (Photo credit: Wikipedia)

¿Por qué crees que es importante publicar este tipo de investigación en una revista de acceso abierto, como PLOS ONE ?

Nuestra sociedad se ha comprometido a ser inclusiva y acogedora cualquier profesión que busca mejorar la salud y el bienestar de los pacientes con trastornos cerebrales. Una revista de acceso abierto permite más fácil la promoción del trabajo nos parece importante y promueve el intercambio entre las diversas disciplinas. A menudo, en verdad un trabajo de vanguardia es tan adelantado a su tiempo que todavía no existe un reconocimiento por su importancia. A menudo, los problemas clínicos son vistos como práctico, pero no necesariamente novela. Apreciamos la misión de PLOS ONE como la defensa de la integridad científica sólida y no como triage trabajo basado en decisiones arbitrarias relativas importancia.

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Para leer más sobre esta colección, incluyendo los nuevos trabajos de investigación como, “ Verificación de la reconstrucción modelo de cráneo en tres dimensiones mediante el índice craneal de simetría ” y “ actividades contra el glioblastoma únicas de hipericina se encuentran en la encrucijada de los acontecimientos y culminan bioquímicos y epigenética en células tumorales Diferenciación ”, click aquí .

Venga a visitarnos en SFN 2013.

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Tanto la Sociedad para el Mapeo Cerebral y Terapéutica y PLOS ONE asistirán SFN 2013 – por favor pase por el stand # 136 de saludar y conocer más sobre la colección de aprender. Para obtener instrucciones sobre la forma de presentar a la colección, por favor visite la página de colección y descargar el documento de presentación.

Si usted tiene alguna pregunta acerca de esta colección, o cualquier otro Colecciones PLOS, por favor email collections@plos.org

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LAS MUJERES EMBARAZADAS CON TRASTORNO BIPOLAR PUEDEN NECESITAR UNA DOSIS MÁS ALTA DEL FÁRMACO

 

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Clark watching Mickey on the iPad (Photo credit: davidpb145)

 

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“Las mujeres embarazadas que están deprimidas tienen menos probabilidades de cuidar de sí mismos, que a menudo conduce a la mala nutrición, la falta de cumplimiento con la atención prenatal, y el aislamiento de familiares y amigos”, dice Crystal Clark. ”Tenemos que optimizar su dosificación medicamentos para que se mantengan así.” (Crédito. Luis Alejandro Bernal.. / Flickr )

LAS MUJERES EMBARAZADAS CON TRASTORNO BIPOLAR PUEDEN NECESITAR UNA DOSIS MÁS ALTA DEL FÁRMACO

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NORTHWESTERN UNIVERSITYderecho estudio original 

Publicado por  de06 de noviembre 2013

 FUENTE UTILIZADA:

http://www.futurity.org

 

 

Para mantenerse así, las mujeres embarazadas pueden necesitar dosis más altas de un medicamento utilizado para tratar el trastorno bipolar.

Un nuevo estudio publicado en American Journal of Psiquiatría muestra la concentración en sangre de la lamotrigina droga disminuye en las mujeres embarazadas.

Aproximadamente la mitad de las mujeres en el estudio había empeoramiento de los síntomas depresivos, sus niveles en la sangre de lamotrigina redujo. Los niveles de droga caen porque las mujeres han aumentado el metabolismo durante el embarazo.

Cuando una mujer con trastorno bipolar se queda embarazada, ella y su médico a menudo no se dan cuenta de su medicación necesita un ajuste para evitar que los síntomas reaparezcan-un mayor riesgo durante el embarazo. También hay poca información como guía de dosificación de medicamentos psiquiátricos durante el embarazo, según los investigadores.

Aproximadamente 4,4 millones de mujeres en los EE.UU. tienen trastorno bipolar. Las mujeres en edad fértil que tiene la prevalencia más alta.

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TRATAMIENTO PROACTIVO NECESARIA

“Ahora los médicos cambiar la dosis del medicamento en respuesta al empeoramiento de los síntomas de las mujeres”, dice el investigador principal, Crystal Clark, profesor asistente de psiquiatría y ciencias conductuales de la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine y un psiquiatra en el Hospital Northwestern Memorial. ”Tenemos que optimizar su dosificación medicamentos para que se mantengan así.”

Los resultados del estudio ayudarán a los médicos a comprender la manera de aumentar las dosis de sus pacientes durante el embarazo y después reducirlas después del parto para evitar la toxicidad, dice Clark.

Episodios depresivos-como lugar de maníaco-es más probable que se repita en las mujeres embarazadas con trastorno bipolar.

“La seguridad de que el feto está en riesgo”, dice Clark. ”Las mujeres embarazadas que están deprimidas tienen menos probabilidades de cuidar de sí mismos, que a menudo conduce a la mala nutrición, la falta de cumplimiento con la atención prenatal, y el aislamiento de familiares y amigos.

“También se ha relacionado con los partos prematuros y bebés con bajo peso al nacer, entre otros problemas de nacimiento.”

El Instituto Nacional de Salud Mental de los Institutos Nacionales de Salud apoya la investigación.

Fuente: Universidad Northwestern

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Champ Clark at Sea Gert [i.e., Girt] (LOC) (Photo credit: The Library of Congress)
Champ Clark at Sea Gert [i.e., Girt] (LOC) (Photo credit: The Library of Congress)

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Speaker Clark and Vice Pres’t. Marshall (LOC) (Photo credit: The Library of Congress)

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EL ESTRÉS PUEDE DIFICULTAR EL CONTROL DE LAS EMOCIONES

PSIQUIATRÍA

 

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‘PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES’

El estrés puede dificultar el control de las emociones

Un estudio sugiere que incluso el estrés leve puede perjudicar la eficacia de las técnicas que normalmente emplean los terapeutas para reducir el miedo.

Redacción   |  26/08/2013 20:00

FUENTE:

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El estrés leve puede influir negativamente en la eficacia de las técnicas terapéuticas cognitivas que los pacientes aprenden para controlar patologías mentales como el miedo o la ansiedad, según ha publicado un grupo de neurocientíficos de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos) en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Normalmente, los terapeutas utilizan técnicas de reconstrucción cognitiva, centrándose en los aspectos positivos de un evento o estímulo que suele producir miedo. En este sentido, los científicos analizaron si estos métodos funcionan en la vida real cuando los pacientes sienten estrés. Para ello, los investigadores realizaron dos días de experimentos.

El primer día, los participantes observaron imágenes de serpientes o arañas. Algunas de las fotografías iban acompañadas por un leve golpe en la muñeca. Los participantes desarrollaron una respuesta de miedo asociada a las imágenes con el golpe, como medida de excitación fisiológica. Tras esto, los participantes aprendieron estrategias cognitivas para reducir los miedos producidos durante el experimento.

Al día siguiente, los participantes fueron divididos en dos grupos. En el grupo de estrés sumergieron las manos en agua helada durante tres minutos (un método estándar para crear una respuesta al estrés leve en estudios psicológicos). Mientras, en el grupo de control, los participantes hicieron lo mismo pero con agua templada. A través de la evaluación de los niveles de cortisol salival, los investigadores observaron que el grupo de estrés mostró un importante aumento de este elemento, mientras que no hubo cambios en el grupo de control. Después, los científicos evaluaron la respuesta al miedo de las mismas imágenes de serpientes y arañas para determinar si el estrés perjudicaba la utilización de las técnicas cognitivas aprendidas el día anterior.

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Tal y como se esperaba, el grupo de control mostró una respuesta al miedo reducida tras la exposición a las imágenes, lo que sugiere que fueron capaces de emplear la formación cognitiva adquirida el primer día. Sin embargo, el grupo de estrés, que recibió la misma formación, no mostraron una disminución del miedo. “Estos resultados sugieren que los efectos del estrés leve en el córtex prefrontal podrían tener como consecuencia una reducción de la capacidad de emplear las técnicas aprendidas previamente para controlar el miedo”, señala Elizabeth Phelps, profesora del departamento de Psicología en la Universidad de Nueva York y autora principal del estudio.

 

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